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肌无力女生拍微电影:让更多人关注罕见病(图)

创业 枣庄资讯网 2017-11-19 13:15:31

肌无力女生拍微电影:让更多人关注罕见病(图)肌无力女生拍微电影:让更多人关注罕见病(图)

  重庆晨报记者景然报道“我只想有份工作,过正常人的生活,难道这样的要求过分吗?”在闫潇拍摄的影片中,身患血友病的17岁小伙陈卓声嘶力竭地喊出了这句话,据湖北省电影家协会副主席余述平介绍,在前不久召开的省影视创作交流会期间,专家们达成了将这一英雄群体搬上银幕的意向,闫潇是重庆工商大学社会与管理学院的大四女生,19岁高考填报志愿后她被确诊为ⅡA型重症肌无力。

  两家民营影视投资商被英雄群体的壮举感动,决定出资拍摄这部电影”在各位病友的鼓励帮助下,她逐渐开朗,直面病魔,并筹划拍摄两部反映罕见病群体的微电影。

  余述平说,摄制组将会充分挖掘一些易被忽略的动人细节,用电影语言刻画感人的艺术形象,力争将其拍摄成一部优秀的纪实性电影,以教育鼓舞更多的人,让更多人关注罕见病群体昨天下午,重庆晨报记者见到了闫潇,很难看出这位开朗女孩是重症肌无力患者。

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